France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée, code atc : a10bb09gliclazide zydus 30 mg, comprimé à libération modifiée, est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide zydus 30 mg, comprimé à libération modifiée, est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - Éplérénone - comprimé - 25mg - Éplérénone 25mg - mineralocorticoid (aldosterone) receptor antagonists

Canada - français - Health Canada

bgp pharma ulc - Éplérénone - comprimé - 50mg - Éplérénone 50mg - mineralocorticoid (aldosterone) receptor antagonists

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09gliclazide zydus france 60 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide zydus france 60 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - methylphenidate